Viimeisin päivitys :
28/04/2024
Viitteet   Viitteet 172  
Tyyppi : Lehti

Tutkimus Joukkueet : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Tekijät : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
Otsikko : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
Numero : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A
Fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
Kemiallinen stabiilisuus : 
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Muut menetelmät : 
Commentairesvaleur : 
Hajoamistuotteita tunnistettu muttei määritetty niiden paljoutta

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteCyclophosphamide Syöpälääke
Tekijät, jotka vaikuttavat stabiliuteen Lämpötila Nousu Aiheuttaa Hajoaminen
Stabilius liuoksessa Lasi Injektionesteisiin käytettävä vesi 20 mg/ml 4°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Lasi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 1 mg/ml 25°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Lasi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 1 mg/ml 4°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Injektionesteisiin käytettävä vesi 20 mg/ml 4°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% tai Glukoosi 5% 1 mg/ml 4°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Natriumkloridi 0,9% 1 mg/ml 25°C Suojattava valolta
7 Päivä
Stabilius liuoksessa Polyvinyylikloridi Glukoosi 5% 1 mg/ml 25°C Suojattava valolta
2 Päivä

  Mentions Légales