viimane versioon :
29/10/2024
Viited   Viited 172  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autor : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
pealkiri : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
publikatsioon : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
laguproduktid kvantitatiivselt määratud kuid pole tuvastatud

ingredientide nimekiri
SüsteravimCyclophosphamide vähiravimite
stabiilsust mõjutavad faktorid temperatuur suurenemine indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes klaas süstevesi 20 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid süstevesi 20 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 5% 1 mg/ml 25°C kaitsta valguse eest
2 päev

  Mentions Légales