Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 172  
Tüüp : Ajaleht

Uurimisrühmad : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autor : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
Pealkiri : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
Publikatsioon : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktid kvantitatiivselt määratud kuid pole tuvastatud

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCyclophosphamide Vähiravimite
Stabiilsust mõjutavad faktorid Temperatuur Suurenemine Indutseerib Degradatsioon
Stabiilsus lahustes Klaas Süstevesi 20 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Süstevesi 20 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 1 mg/ml 4°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Naatriumkloriid 0.9% 1 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
7 Päev
Stabiilsus lahustes Polüvinüülkloriid Glükoos 5% 1 mg/ml 25°C Kaitsta valguse eest
2 Päev

  Mentions Légales