Letztes “update” :
29/10/2024
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Typ : Zeitung

Forschungsgruppen : Utrecht - Faculty of pharmacy, State university of Utrecht
Autoren : Beijnen JH, van Gijn R, Challa EE, Kaijser GP, Underberg WJM.
Titel : Chemical stability of two sterile, parenteral formulations of cyclophosphamide (Endoxan) after reconstitution and dilution in commonly used infusion fluids.
Veröffentlichung : J Parenter Sci Technol ; 46: 111-116. 1992

Niveau von Beweisen : 
Evidenzgrad A
physikalische Stabilität : 
visuelle Prüfung 
chemische Stabilität : 
Stabilität definiert als 95% der Anfangskonzentration
Hochdruckflüssigkeitschromatographie (HPLC) mit UV-Detektor
andere Verfahren : 
Kommentare : 
Abbauprodukte quantifiziert, aber nicht identifiziert

Molekülverzeichnis
InjektionCyclophosphamide Antikrebsmittel
Stabilitätbeeinflussende Faktoren Temperatur Erhöhung Führt zu Degradation
Stabilität der Lösung Glas Wasser für injektable präparate 20 mg/ml 4°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Glas 0,9% NaCl oder 5% Glucose 1 mg/ml 25°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Glas 0,9% NaCl oder 5% Glucose 1 mg/ml 4°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Polyvinylchlorid Wasser für injektable präparate 20 mg/ml 4°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Polyvinylchlorid 0,9% NaCl oder 5% Glucose 1 mg/ml 4°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Polyvinylchlorid 0,9% Natriumchlorid 1 mg/ml 25°C Ohne Licht
7 Tag
Stabilität der Lösung Polyvinylchlorid 5% Glucose 1 mg/ml 25°C Ohne Licht
2 Tag

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