Posledná aktualizácia :
19/11/2024
Odkazy na literatúru   Odkazy na literatúru 78  
Typ : Časopis
internetový odkaz : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

výskumné tímy : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autori : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
titul : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
Référence : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Úroveň dôkazu : 
Úroveň dôkazov A
fyzikálna stabilita : 
Vizuálna kontrola 
chemická stabilita : 
Vysokoúčinná kvapalinová chromatografia - detektor s diódovým poľom
Stabilita definovaná ako 95% počiatočnej koncentrácie
iné metódy : 
Meranie pH 
Komentáre : 

Zoznam zlúčenín
InjekciaRanitidine hydrochloride H2-antihistaminikum
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
60 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Za svetla
7 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 0,9% chlorid sodný alebo 5% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
30 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 10% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Chránené pred svetlom
60 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 10% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Za svetla
7 dní
Stabilita roztokov polyvinylchlorid (PVC) 10% glukóza 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Chránené pred svetlom
30 dní

  Mentions Légales