Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 78  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

Ερευνητικές ομάδες : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Συγγραφείς : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
τίτλος : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
αριθμός : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής συστοιχίας διόδων
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 

Καταστάσεις
ΕνέσιμοRanitidine hydrochloride Αντι-ισταμινικό (H2)
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Προστατεύετε από το φως
60 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Φως
7 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Προστατεύετε από το φως
30 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο Γλυκόζη 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C Προστατεύετε από το φως
60 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο Γλυκόζη 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C Φως
7 Ημέρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυβινυλοχλωρίδιο Γλυκόζη 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C Προστατεύετε από το φως
30 Ημέρα

  Mentions Légales