viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 78  
tüüp : ajaleht
interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

uurimisrühmad : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autor : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
pealkiri : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimRanitidine hydrochloride antihistamiinikum (H2)
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
60 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
30 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C kaitsta valguse eest
60 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C valgus
7 päev
Stabiilsus lahustes polüvinüülkloriid glükoos 10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C kaitsta valguse eest
30 päev

  Mentions Légales