最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 78  
形式 : 雑誌
ウェブリンク : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/47/9/2043

研究チーム : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
著者 : Stewart JT, Warren FW, Johnson SM, Galante LJ.
表題 : Stability of ranitidine in intravenous admixtures stored frozen, refrigerated, and at room temperature.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 47: 2043-2046. 1990

エビデンスレベル : 
エビデンスレベル A
物理的安定性 : 
目視検査 
化学的安定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - Diode Array detector (HPLD-DAD)
初期の95%濃度を安定性の定義とする
その他の方法 : 
PH測定 
注釈 : 

薬剤一覧
注射薬Ranitidine hydrochloride 抗ヒスタミン薬(H2受容体)
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C 遮光
60 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C 光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) NaCl 0,9% or Glucose 5% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C 遮光
30 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) グルコース10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml -20°C 遮光
60 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) グルコース10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 25°C 光
7 日
溶媒内の安定性 ポリ塩化ビニル(PVC) グルコース10% 0,5 & 1 & 2 mg/ml 4°C 遮光
30 日

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