Última actualización :
19/11/2024
Antihistamínico H2   Ranitidine hydrochloride  
Solución Oral
Inyectables
La estabilidad de las preparaciones farmacéuticas Estabilidad en mezcla Factores que influyen sobre la estabilidad Compatibilidades Bibliografía pdf
   Estructura química  

Solución Oral
La estabilidad de las preparaciones farmacéuticas   Solución Oral   La estabilidad de las preparaciones farmacéuticas : Ranitidine hydrochloride     
Envase Origine Excipiente Temperatura Conservación Duración de la estabilidad Bibliografía
Vidrio Polvo 2.5 g
Ranitidine HCl
Agua purificada >> 100 ml
15-25°C A cubierto de la luz
153 Día
1927

Vidrio Polvo 5 g
Ranitidine HCl
Agua purificada >> 100 ml
15-25°C A cubierto de la luz
139 Día
1927

Vidrio Polvo 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
2-6°C A cubierto de la luz
27 Día
3336

Vidrio Polvo 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
23-27°C A cubierto de la luz
5 Día
3336

Vidrio Polvo 2.5 g
Ranitidine HCl
Agua purificada >> 100 ml
4°C A cubierto de la luz
139 Día
1927

Botella de plástico Polvo 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
2-8°C No precisada
58 Día
3810

Botella de plástico Polvo 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
25°C No precisada
36 Día
3810

No precisado Tabletas 900 mg
®=? (Glaxo)
Agua destilada >> 180 ml
Jarabe simple >> 360 ml
25°C A cubierto de la luz
7 Día
2490


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