Última actualização :
03/05/2024
Antihistamínico H2   Ranitidine hydrochloride  
Solução Oral
Injetável
Estabilidade de preparações farmacêuticas Estabilidade em misturas Factores que afectam a sua estabilidade Compatibilidade Bibliografía Pdf
   Estrutura química  

Solução Oral
Estabilidade de preparações farmacêuticas   Solução Oral   Estabilidade de preparações farmacêuticas : Ranitidine hydrochloride     
Embalagem Origine Excipiente Temperatura Conservação Duração da estabilidade Bibliografia
Vidro Pó 2.5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
15-25°C Ao abrigo da luz
153 Dia
1927

Vidro Pó 5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
15-25°C Ao abrigo da luz
139 Dia
1927

Vidro Pó 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
2-6°C Ao abrigo da luz
27 Dia
3336

Vidro Pó 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
23-27°C Ao abrigo da luz
5 Dia
3336

Vidro Pó 2.5 g
Ranitidine HCl
A água purificada >> 100 ml
4°C Ao abrigo da luz
139 Dia
1927

Frasco de plástico Pó 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
2-8°C No especificado
58 Dia
3810

Frasco de plástico Pó 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
25°C No especificado
36 Dia
3810

No especificado Comprimidos 900 mg
®=? (Glaxo)
água destilada >> 180 ml
Xarope simples >> 360 ml
25°C Ao abrigo da luz
7 Dia
2490


  Mentions Légales