Poslední aktualizace :
19/11/2024
H2 antihistaminikum   Ranitidine hydrochloride  
Perorální roztok
injekce
Stabilita farmaceutických přípravků Stabilita směsí Faktory ovlivňující stabilitu Kompatibilita Odkazy pdf
   Chemický vzorec  

Perorální roztok
Stabilita farmaceutických přípravků   Perorální roztok   Stabilita farmaceutických přípravků : Ranitidine hydrochloride     
Obal Origine Pomocné látky Teplota Uchovávání Trvání stability Odkazy
Sklo prášek 2.5 g
Ranitidine HCl
Čištěná voda >> 100 ml
15-25°C Chráněno před světlem
153 Den
1927

Sklo prášek 5 g
Ranitidine HCl
Čištěná voda >> 100 ml
15-25°C Chráněno před světlem
139 Den
1927

Sklo prášek 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
2-6°C Chráněno před světlem
27 Den
3336

Sklo prášek 1500 mg
Ranitidine HCl
Orablend® >> 100 mL
23-27°C Chráněno před světlem
5 Den
3336

Sklo prášek 2.5 g
Ranitidine HCl
Čištěná voda >> 100 ml
4°C Chráněno před světlem
139 Den
1927

plastová láhev prášek 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
2-8°C Nespecifikováno
58 Den
3810

plastová láhev prášek 1449 mg
® = ?
SyrSpend SF PH4® >> 100 mL
25°C Nespecifikováno
36 Den
3810

Nespecifikováno tablety 900 mg
®=? (Glaxo)
destilovaná voda >> 180 ml
základního sirupu >> 360 ml
25°C Chráněno před světlem
7 Den
2490


  Mentions Légales