Viimane versioon :
08/05/2024
InfoStab
Infostab
Ingredientide nimekiri
Ingredientide nimekiri
Nimekiri
Nimekiri
Sobivus otsing
Sobivus otsing
Y-liini sobivuse tabel
Y-liini sobivuse tabel
Viited
Viited
Uurimisrühmad
Uurimisrühmad
Valistab
Valistab
Plakat
Plakat
Sidemed
Sidemed
Sponsorid
Sponsorid
Autor
Autor
Kasutusjuhend
Kasutusjuhend
Ajakiri
Ajakiri
Antikoagulant   Tirofiban  
Süsteravim
Stabiilsus lahustes Stabiilsust mõjutavad tegurid Stabiilsust mõjutavad faktorid Sobimatus Manustamis viis Viited Pdf

Kaubanduslikud nimed erinevates maades   Kaubanduslikud nimed erinevates maades     

Preparaatide nimed on näitlikud ja abianete sisaldus võib erineda sõltuvalt riigist ja laborist
Aggrastat Ameerika ühendriigid, Araabia Ühendemiraadid, Austraalia, Austria, Belgia, Holland, Iirimaa, Iraan, Itaalia, Kanada, Luksemburg, Malaisia, Norra, Poola, Portugal, Rootsi, Saksamaa, Saudi Araabia, Soome, Suurbritannia, Sveits, Taani, Türgi, Ungari, Uus-Meremaa
Agrastat Argentiina, Brasiilia, Ecuador, Egiptus, Hispaania, Kolumbia, Maroko, Maroko, Mehhiko, Prantsusmaa, Tšiili, Venetsueela
Thrombostat Türgi
Tirofiban Hispaania, Saksamaa
Tiroprest Türgi
Welban Hispaania
Xtraban India
Stabiilsust mõjutavad tegurid   Süsteravim   Stabiilsust mõjutavad tegurid : Tirofiban     
Konteiner Lahusti Kontsentratsioon Ingredient Temperatuur Ladustamine Stabiilsuse kestus Viited
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Atropine sulfate 0,4 & 1 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Dobutamine hydrochloride 0,25 & 5 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Epinephrine hydrochloride 2 & 100 µg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Furosemide 0,5 & 10 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Midazolam hydrochloride 0,05 & 5 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Morphine sulfate 0,1 & 1 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Nitroglycerin 0,1 & 0,4 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 50 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Propranolol hydrochloride 1 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Valgus 1603
Tõenduspõhisuse tase A+
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Dopamine hydrochloride 0.1 & 1.6 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 1420
Tõenduspõhisuse tase C+
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Famotidine 0.1 & 2 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 1420
Tõenduspõhisuse tase C+
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Lidocaine hydrochloride 0.5 & 10 mg/ml
25°C
4 Tund
Valgus 1420
Tõenduspõhisuse tase C+
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Heparin sodium 20 & 50 UI/ml
25°C
4 Tund
Valgus 1420
Tõenduspõhisuse tase C+
Polüvinüülkloriid NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Potassium chloride 5 & 20 mEq/l
25°C
4 Tund
Valgus 1420
Tõenduspõhisuse tase C+
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 25 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Argatroban 0,5 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Pole täpsustatud 2004
Pole täpsustatud NaCl 0,9% või glükoos 5% 5,5 µg/ml
Süsteravim   Tirofiban   
Süsteravim   Argatroban 0,85 mg/ml
20°C-25°C
4 Tund
Pole täpsustatud 2004
  Mentions Légales