Monographie - Lorazepam - Stabilis 4.0

最新更新 :
13/05/2025

抗不安薬

Lorazepam

注射薬

経口液

溶媒内の安定性

混合時の安定性

安定性に影響する因子

互換性

投与経路

引用文献

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化学構造

商品名

商品名

商品名、賦形剤は国、製薬会社ごとに異なることがあります

Ativan	アイルランド, アメリカ, イギリス, ニュージーランド
Tavor	イタリア, エクアドル, ギリシア, スロベニア
Temesta	オランダ, オーストリア, スイス, スロベニア, ルクセンブルグ

溶媒内の安定性

注射薬

溶媒内の安定性 : Lorazepam

安定期間

引用文献

ガラス

NaCl 0,9%

0,038 mg/ml

21°C

24

ガラス

NaCl 0,9%

0,167 mg/ml

2-8°C

特記なし

1

エビデンスレベル　B+

ガラス

NaCl 0,9%

0,167 mg/ml

20-25°C

特記なし

1

エビデンスレベル　B+

ガラス

グルコース５％

1 & 2 mg/ml

22°C

28

エビデンスレベル　A

ガラス

2 mg/ml

4°C-10°C

210

ポリ塩化ビニル(PVC)

NaCl 0,9%

0,038 mg/ml

21°C

24

ポリ塩化ビニル(PVC)

グルコース５％

1 mg/ml

25°C

特記なし

24

エビデンスレベル　D

ポリエチレン

NaCl 0,9%

0,038 mg/ml

21°C

24

ポリオレフィン

NaCl 0,9% or Glucose 5%

0,1 mg/ml

-20°C

7

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

NaCl 0,9% or Glucose 5%

0,1 mg/ml

24°C

7

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

NaCl 0,9% or Glucose 5%

0,1 mg/ml

37°C

3

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

NaCl 0,9% or Glucose 5%

0,1 mg/ml

4°C

7

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

NaCl 0,9%

0,91 mg/ml

-20°C

35

エビデンスレベル　A

ポリオレフィン

NaCl 0,9%

0,91 mg/ml

24°C

特記なし

35

エビデンスレベル　A

ポリオレフィン

NaCl 0,9%

0,91 mg/ml

37°C

特記なし

5

エビデンスレベル　A

ポリオレフィン

NaCl 0,9%

0,91 mg/ml

4°C

特記なし

35

エビデンスレベル　A

ポリオレフィン

グルコース５％

0,2 mg/ml

25°C

24

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

乳酸リンゲル

0,1 mg/ml

-20°C

7

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

乳酸リンゲル

0,1 mg/ml

24°C

7

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

乳酸リンゲル

0,1 mg/ml

37°C

3

エビデンスレベル　B

ポリオレフィン

乳酸リンゲル

0,1 mg/ml

4°C

7

エビデンスレベル　B

シリンジポリプロピレン

NaCl 0,9% or Glucose 5%

1 mg/ml

22°C

28

エビデンスレベル　A

シリンジポリプロピレン

NaCl 0,9%

0,167 mg/ml

2-8°C

特記なし

2

エビデンスレベル　B+

シリンジポリプロピレン

NaCl 0,9%

0,167 mg/ml

20-25°C

特記なし

4

エビデンスレベル　B+

Mentions Légales