viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 814  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Ann Arbor - University of Michigan, College of Pharmacy
Autor : Johnson CE, VandenBussche HL, Chio CC, Jacobson PA.
pealkiri : Stability of tacrolimus with morphine sulfate, hydromorphone hydrochloride, and ceftazidime during simulated intravenous coadministration.
publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 56: 164-169. 1999

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimCeftazidime antibiootikum
Ühilduv 20 & 100 mg/ml + SüsteravimTacrolimus 5 & 20 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimHydromorphone hydrochloride analgeetikum
Ühilduv 0,1 & 1 mg/ml + SüsteravimTacrolimus 5 & 20 µg/ml + glükoos 5%
SüsteravimMorphine sulfate analgeetikum
Ühilduv 0,5 & 1,5 mg/ml + SüsteravimTacrolimus 5 & 20 µg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimTacrolimus immunosupressant
Ühilduv 5 & 20 µg/ml + SüsteravimCeftazidime 20 & 100 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 5 & 20 µg/ml + SüsteravimHydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml + glükoos 5%
Ühilduv 5 & 20 µg/ml + SüsteravimMorphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 23°C-25°C valgus
Süsteravim Tacrolimus 5 & 20 µg/ml
Süsteravim Morphine sulfate 0,5 & 1,5 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 23°C-25°C valgus
Süsteravim Tacrolimus 5 & 20 µg/ml
Süsteravim Hydromorphone hydrochloride 0,1 & 1 mg/ml
4 Tund
klaas glükoos 5% 23°C-25°C valgus
Süsteravim Tacrolimus 5 & 20 µg/ml
Süsteravim Ceftazidime 20 & 100 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales