Cập nhật lần cuối :
12/12/2025
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 5097  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0330869

đội nghiên cứu : Marseille - Hôpital de la Conception
Các tác giả : Paoli-Lombardo R, Arcani V, Dazan D, Castera-Ducros C, Esteve M-A, Roudot M, Wanert C, Ovaert C, Curti C, Vanelle P, Rathelot P
Tiêu đề : Stability and physical compatibility of parenteral nalbuphine hydrochloride during continuous infusion in pediatrics.
Tài liệu trích dẫn : PlosOne ; e0330869. 2025

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dạng tiêmAmphotericin B Thuốc chống nấm
Không tương thích 0,5 mg/ml + Dạng tiêmNalbuphine hydrochloride 0,05 >>0,33 mg/ml + NaCl 0,9%
Dạng tiêmFurosemide Thuốc lợi tiểu
Không tương thích 1 mg/ml + Dạng tiêmNalbuphine hydrochloride 0,05 >>0,33 mg/ml + NaCl 0,9%
Dạng tiêmNalbuphine hydrochloride Thuốc giải độc
Tính ổn định của các dung dịch ống tiêm polypropylene NaCl 0,9% 0,05 >> 0,33 mg/ml 25°C Ánh sáng
24 Giờ
Không tương thích 0,05 >>0,33 mg/ml + Dạng tiêmAmphotericin B 0,5 mg/ml + NaCl 0,9%
Không tương thích 0,05 >>0,33 mg/ml + Dạng tiêmFurosemide 1 mg/ml + NaCl 0,9%

  Mentions Légales