viimane versioon :
12/12/2025
Viited   Viited 5097  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1371/ journal.pone.0330869

uurimisrühmad : Marseille - Hôpital de la Conception
Autor : Paoli-Lombardo R, Arcani V, Dazan D, Castera-Ducros C, Esteve M-A, Roudot M, Wanert C, Ovaert C, Curti C, Vanelle P, Rathelot P
pealkiri : Stability and physical compatibility of parenteral nalbuphine hydrochloride during continuous infusion in pediatrics.
publikatsioon : PlosOne ; e0330869. 2025

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimAmphotericin B Seenevastane ravim
Sobimatu 0,5 mg/ml + SüsteravimNalbuphine hydrochloride 0,05 >>0,33 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimFurosemide diureetikum
Sobimatu 1 mg/ml + SüsteravimNalbuphine hydrochloride 0,05 >>0,33 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimNalbuphine hydrochloride antidoot
Stabiilsus lahustes süstal  polüpropüleenist naatriumkloriid 0.9% 0,05 >> 0,33 mg/ml 25°C valgus
24 Tund
Sobimatu 0,05 >>0,33 mg/ml + SüsteravimAmphotericin B 0,5 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Sobimatu 0,05 >>0,33 mg/ml + SüsteravimFurosemide 1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%

  Mentions Légales