Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4762  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002597

đội nghiên cứu : Mayence - University Medical Center, Johannes Gutenberg
Các tác giả : Knoll L, Kraemer I, Thiesen J.
Tiêu đề : Physicochemical stability of carmustine-containing medicinal products after reconstitution and after dilution to ready-to-administer infusion solutions stored refrigerated or at room temperature
Tài liệu trích dẫn : EJHP ; 30, 1: 11-16. 2023

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng B
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH Đo lường độ thẩm thấu 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Phương pháp không được giới thiệu nhưng bài báo sử dụng một phương pháp đã được kiểm chứng
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế

Danh sách các chất
Dạng tiêmCarmustine thuốc trị ung thư
Tính ổn định của các dung dịch Thủy tinh dung môi cụ thể 3,3 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
24 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 0,2 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 0,2 mg/ml 22°C Tránh ánh sáng
6 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 1 mg/ml 2-8°C Tránh ánh sáng
48 Giờ
Tính ổn định của các dung dịch Nhựa polyolefin Glucose 5% 1 mg/ml 22°C Tránh ánh sáng
8.5 Giờ

  Mentions Légales