Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 4762  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002597

Ερευνητικές ομάδες : Mayence - University Medical Center, Johannes Gutenberg
Συγγραφείς : Knoll L, Kraemer I, Thiesen J.
τίτλος : Physicochemical stability of carmustine-containing medicinal products after reconstitution and after dilution to ready-to-administer infusion solutions stored refrigerated or at room temperature
αριθμός : EJHP ; 30, 1: 11-16. 2023

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων B
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 90% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH Μέτρηση της ωσμωτικότητας 
Σχόλια : 
Η ικανότητα σταθερότητας προσδιορίζεται ανεπαρκώς
Η Μέθοδος δεν φαίνεται, αλλά το άρθρο αναφέρεται σε μια επικυρωμένη μέθοδο
Τα προϊόντα αποσύνθεσης δεν παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες

Καταστάσεις
ΕνέσιμοCarmustine φάρμακο κατά του καρκίνου
Σταθερότητα διαλυμάτων Ύαλος Ειδικά διαλύτη 3,3 mg/ml 2-8°C Προστατεύετε από το φως
24 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυολεφίνη Γλυκόζη 5% 0,2 mg/ml 2-8°C Προστατεύετε από το φως
48 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυολεφίνη Γλυκόζη 5% 0,2 mg/ml 22°C Προστατεύετε από το φως
6 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυολεφίνη Γλυκόζη 5% 1 mg/ml 2-8°C Προστατεύετε από το φως
48 Ώρα
Σταθερότητα διαλυμάτων Πολυολεφίνη Γλυκόζη 5% 1 mg/ml 22°C Προστατεύετε από το φως
8.5 Ώρα

  Mentions Légales