Última actualización :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 4762  
Tipo : periódico
Enlace : https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002597

Los equipos de investigación : Mayence - University Medical Center, Johannes Gutenberg
Autores : Knoll L, Kraemer I, Thiesen J.
Título : Physicochemical stability of carmustine-containing medicinal products after reconstitution and after dilution to ready-to-administer infusion solutions stored refrigerated or at room temperature
número : EJHP ; 30, 1: 11-16. 2023

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia B
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
otros métodos : 
Medición del pH Medición de la osmolalidad 
Comentarios : 
La estabilidad no queda suficientemente demostrada ya que no hay evidencia de que el método permita detectar la degradación del producto
El metodo no se especifica pero el artículo hace referencia a un método validado.
Los productos de degradación no se observan en condiciones reales

Lista de la molécula
InyectablesCarmustine fármacos contra el cáncer
Estabilidad en solucion Vidrio específico disolvente 3,3 mg/ml 2-8°C A cubierto de la luz
24 Hora
Estabilidad en solucion Poliolefina Glucosa 5% 0,2 mg/ml 2-8°C A cubierto de la luz
48 Hora
Estabilidad en solucion Poliolefina Glucosa 5% 0,2 mg/ml 22°C A cubierto de la luz
6 Hora
Estabilidad en solucion Poliolefina Glucosa 5% 1 mg/ml 2-8°C A cubierto de la luz
48 Hora
Estabilidad en solucion Poliolefina Glucosa 5% 1 mg/ml 22°C A cubierto de la luz
8.5 Hora

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