Senaste uppdateringen :
29/10/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 4762  
Typ : tidningen
internet länkar : https://doi.org/10.1136/ejhpharm-2020-002597

forskargrupper : Mayence - University Medical Center, Johannes Gutenberg
Författare : Knoll L, Kraemer I, Thiesen J.
Titel : Physicochemical stability of carmustine-containing medicinal products after reconstitution and after dilution to ready-to-administer infusion solutions stored refrigerated or at room temperature
Hänvisningar : EJHP ; 30, 1: 11-16. 2023

Evidensgrad : 
Evidensnivå B
fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 90% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning Mätning av osmolalitet 
Kommentarer : 
Stabilitetsindikerande förmåga är otillräckligt bedömd
Metod visas inte men artikeln hänvisar till en validerad metod
Nedbrytningsprodukter som inte observerats under verkliga förhållanden

Förteckning över substanser
injektionCarmustine cancerläkemedel
Lösningars stabilitet Glas specifikt lösningsmedel 3,3 mg/ml 2-8°C Skyddas från ljus
24 Timma
Lösningars stabilitet Polyolefin Glukos 5 % 0,2 mg/ml 2-8°C Skyddas från ljus
48 Timma
Lösningars stabilitet Polyolefin Glukos 5 % 0,2 mg/ml 22°C Skyddas från ljus
6 Timma
Lösningars stabilitet Polyolefin Glukos 5 % 1 mg/ml 2-8°C Skyddas från ljus
48 Timma
Lösningars stabilitet Polyolefin Glukos 5 % 1 mg/ml 22°C Skyddas från ljus
8.5 Timma

  Mentions Légales