Senaste uppdateringen :
03/05/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 47  
Typ : Tidningen
Internet länkar : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

Forskargrupper : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Författare : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
Titel : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Evidensgrad : 
Evidensnivå A
Fysikalisk stabilitet : 
Visuell undersökning 
Kemisk stabilitet : 
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Andra metoder : 
PH-mätning 
Kommentarer : 
Inga kommentarer gällande nedbrytningsprodukter

Förteckning över substanser
InjektionOndansetron hydrochloride Antiemetikum
Kompatibel 0.03 & 0.3 mg/ml + InjektionPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukos 5 %
InjektionPaclitaxel Cancerläkemedel
Kompatibel 0.3 & 1.2 mg/ml + InjektionOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glukos 5 %
Kompatibel 0.3 & 1.2 mg/ml + InjektionRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glukos 5 %
InjektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Kompatibel 0.5 & 2 mg/ml + InjektionPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glukos 5 %
Stabilitet i blandningar
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
Injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Injektion Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Timma
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
Injektion Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 Timma
Glas Glukos 5 % 23°C Ljus
Injektion Paclitaxel 1,2 mg/ml
Injektion Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
Injektion Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 Timma

  Mentions Légales