Última actualización :
03/05/2024
Bibliografía   Bibliografía 47  
Tipo : Periódico
Enlace : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

Los equipos de investigación : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autores : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
Título : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
Número : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia A
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Estabilidad definida como el 95% de la concentración inicial.
Cromatografía líquida de alta eficacia con detector ultravioleta.
Otros métodos : 
Medición del pH 
Comentarios : 
Sin comentarios sobre los productos de degradación

Lista de la molécula
InyectablesOndansetron hydrochloride Antiemético
Compatible 0.03 & 0.3 mg/ml + InyectablesPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glucosa 5%
InyectablesPaclitaxel Fármacos contra el cáncer
Compatible 0.3 & 1.2 mg/ml + InyectablesOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glucosa 5%
Compatible 0.3 & 1.2 mg/ml + InyectablesRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glucosa 5%
InyectablesRanitidine hydrochloride Antihistamínico H2
Compatible 0.5 & 2 mg/ml + InyectablesPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glucosa 5%
Estabilidad en mezcla
Vidrio Glucosa 5% 23°C Luz
Inyectables Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Inyectables Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Hora
Vidrio Glucosa 5% 23°C Luz
Inyectables Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Inyectables Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 Hora
Vidrio Glucosa 5% 23°C Luz
Inyectables Paclitaxel 1,2 mg/ml
Inyectables Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
Inyectables Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 Hora

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