Viimane versioon :
03/05/2024
Viited   Viited 47  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/51/9/1201

Uurimisrühmad : Los Angeles - University of Southern california, School of Pharmacy
Autor : Burm JP, Jhee SS, Chin A, Moon YSK.
Pealkiri : Stability of paclitaxel with ondansetron or ranitidine hydrochloride during simulated Y site administration.
Publikatsioon : Am J Hosp Pharm ; 51: 1201-1204. 1994

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimOndansetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 0.03 & 0.3 mg/ml + SüsteravimPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPaclitaxel Vähiravimite
Ühilduv 0.3 & 1.2 mg/ml + SüsteravimOndansetron hydrochloride 0.03 & 0.3 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 0.3 & 1.2 mg/ml + SüsteravimRanitidine hydrochloride 0.5 & 2 mg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimRanitidine hydrochloride Antihistamiinikum (H2)
Ühilduv 0.5 & 2 mg/ml + SüsteravimPaclitaxel 0.3 & 1.2 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 23°C Valgus
Süsteravim Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,03 & 0,3 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 23°C Valgus
Süsteravim Paclitaxel 0,3 & 1,2 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 0,5 & 2 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 23°C Valgus
Süsteravim Paclitaxel 1,2 mg/ml
Süsteravim Ondansetron hydrochloride 0,3 mg/ml
Süsteravim Ranitidine hydrochloride 2,0 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales