Cập nhật lần cuối :
26/03/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 4587  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395

đội nghiên cứu : Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy
Các tác giả : Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G.
Tiêu đề : Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome.
Tài liệu trích dẫn : J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021

Mức độ chứng cứ : 
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 

Danh sách các chất
Dung dịch uốngBuprenorphine Thuốc giảm đau
Tính ổn định của các dung dịch Ống tiêm bằng nhựa polypropylen đường uống Lọ thuốc tiêm 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Ethanol 95° 157,5 µL
Si rô đơn 217,5 µL
2-8°C Tránh ánh sáng
30 Ngày
Tính ổn định của các dung dịch Ống tiêm bằng nhựa polypropylen đường uống Lọ thuốc tiêm 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Ethanol 95° 157,5 µL
Si rô đơn 217,5 µL
22-27°C Tránh ánh sáng
30 Ngày

  Mentions Légales