Son güncelleme :
18/04/2024
Kaynaklar   Kaynaklar 4587  
Tip : Dergi
Internet bağlantısı : https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395

Araştırma Takımlar : Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy
Yazarlar : Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G.
Başlık : Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome.
Numara : J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021

Kanıt Düzeyi : 
Fiziksel stabilite : 
Kimyasal Stabilite : 
Diğer metodlar : 
Yorumlar : 

Listeler
Oral solüsyon / oral çözeltiBuprenorphine Analjezik
Çözeltilerin stabilitesi Şırınga Enjeksiyon için ilaç şişesi 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Etanol 95° 157,5 µL
Basit şurup 217,5 µL
2-8°C Işıktan koruyunuz
30 Gün
Çözeltilerin stabilitesi Şırınga Enjeksiyon için ilaç şişesi 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Etanol 95° 157,5 µL
Basit şurup 217,5 µL
22-27°C Işıktan koruyunuz
30 Gün

  Mentions Légales