Utolsó frissítés :
18/04/2024
Irodalom   Irodalom 4587  
Type : Napló
Internet kapcsolat : https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395

Kutatócsoportok : Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy
Szerzők : Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G.
Cím : Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome.
Szám : J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021

Szint Evidence : 
Fizikai stabilitás : 
Kémiai stabilitás : 
Más módszerek : 
Commentairesvaleur : 

Listák
Belsőleges oldatBuprenorphine Fájdalomcsillapító
Az oldatok stabilitása Fecskendő Injekcióhoz való űveg 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Etanol 95° 157,5 µL
Egyszerű szirup 217,5 µL
2-8°C Fénytől védve tartandó
30 Nap
Az oldatok stabilitása Fecskendő Injekcióhoz való űveg 0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical
Etanol 95° 157,5 µL
Egyszerű szirup 217,5 µL
22-27°C Fénytől védve tartandó
30 Nap

  Mentions Légales