| Tyyppi : |
Lehti |
| Internet-yhteys : |
https://doi.org/10.5863/1551-6776-26.4.395 |
|
| Tutkimus Joukkueet : |
Philadelphie - Thomas Jefferson University Hospital, Department of Pharmacy |
| Tekijät : |
Rochani A, Nguyen V, Becker R, Kraft W, Kaushal G. |
| Otsikko : |
Stability-indicating LC-MS Method for Determination of Stability of Extemporaneously Compounded Buprenorphine Oral Syringes for Neonatal Abstinence Syndrome. |
| Numero : |
J Pediatr Pharmacol Ther ; 26, 4: 395–404. 2021 |
|
| Todisteiden määrä : |
|
| Fyysinen vakaus : |
|
| Kemiallinen stabiilisuus : |
|
| Muut menetelmät : |
|
| Commentairesvaleur : |
|
Luettelo yhdisteistä
 Buprenorphine
|
 |
 |
 |
 |
0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical |
| Etanoli 95° |
157,5 µL |
| Sokerivesi |
217,5 µL |
|
2-8°C |
 |
| 30 |
 |
|
|
|
|
|
0.3 mg/mL - 0.125 mL
® = Par Pharmaceutical |
| Etanoli 95° |
157,5 µL |
| Sokerivesi |
217,5 µL |
|
22-27°C |
|
| 30 |
|
|
|
|
|
