Última actualização :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 4301  
tipo : jornal

As equipas de investigação : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
Autores : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
título : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
número : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

Nível de evidência : 
Nível de evidência A
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 

Lista de compostos
injetávelAzasetron Antiemético
Factores que afectam a sua estabilidade conservação luz Provoca Degradação
Compatível 0.1 mg/ml + injetávelDexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + cloreto de sódio 0,9%
injetávelDexamethasone sodium phosphate Antiinflamatorio
Compatível 0.05 >> 0.2 mg/ml + injetávelAzasetron 0.1 mg/ml + cloreto de sódio 0,9%
Estabilidade em misturas
vidro cloreto de sódio 0,9% 25°C ao abrigo da luz
injetável Azasetron 0,1 mg/ml
injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 hora
vidro cloreto de sódio 0,9% 4°C ao abrigo da luz
injetável Azasetron 0,1 mg/ml
injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 dia
Poliolefina cloreto de sódio 0,9% 25°C ao abrigo da luz
injetável Azasetron 0,1 mg/ml
injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 hora
Poliolefina cloreto de sódio 0,9% 4°C ao abrigo da luz
injetável Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
injetável Azasetron 0,1 mg/ml
14 dia

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