viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 4301  
tüüp : ajaleht

uurimisrühmad : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
Autor : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
pealkiri : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
publikatsioon : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SüsteravimAzasetron antiemeetikum
stabiilsust mõjutavad faktorid ladustamine valgus indutseerib degradatsioon
Ühilduv 0.1 mg/ml + SüsteravimDexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
SüsteravimDexamethasone sodium phosphate Põletikuvastane ravim
Ühilduv 0.05 >> 0.2 mg/ml + SüsteravimAzasetron 0.1 mg/ml + naatriumkloriid 0.9%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
klaas naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Tund
klaas naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 päev
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 25°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 Tund
polüolefiin naatriumkloriid 0.9% 4°C kaitsta valguse eest
Süsteravim Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
Süsteravim Azasetron 0,1 mg/ml
14 päev

  Mentions Légales