Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 4301  
tyyppi : Lehti

tutkimus Joukkueet : Hubei - Dongfeng Hospital, Hubei University of Medicine
Tekijät : Fang B-X, Chen F-C, Zhu D, Guo J, Wang L-H.
Otsikko : Stability of azasetron-dexamethasone mixture for chemotherapyinduced nausea and vomiting administration.
Numero : Oncotarget ;8, 63: 106249-106257. 2017

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus A
fyysinen vakaus : 
Ulkonäkö 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteAzasetron Pahoinvontilääkkeet
Tekijät, jotka vaikuttavat stabiliuteen Säilytys Valo Aiheuttaa Hajoaminen
Yhteensopiva 0.1 mg/ml + InjektionesteDexamethasone sodium phosphate 0.05 >> 0.2 mg/ml + Natriumkloridi 0,9%
InjektionesteDexamethasone sodium phosphate Tulehduslääkkeet
Yhteensopiva 0.05 >> 0.2 mg/ml + InjektionesteAzasetron 0.1 mg/ml + Natriumkloridi 0,9%
Stabilius seoksissa
Lasi Natriumkloridi 0,9% 25°C Suojattava valolta
Injektioneste Azasetron 0,1 mg/ml
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 tunti
Lasi Natriumkloridi 0,9% 4°C Suojattava valolta
Injektioneste Azasetron 0,1 mg/ml
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
14 Päivä
Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% 25°C Suojattava valolta
Injektioneste Azasetron 0,1 mg/ml
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
48 tunti
Polyolefiini Natriumkloridi 0,9% 4°C Suojattava valolta
Injektioneste Dexamethasone sodium phosphate 0,05 & 0,1 & 0,2 mg/ml
Injektioneste Azasetron 0,1 mg/ml
14 Päivä

  Mentions Légales