Senaste uppdateringen :
29/10/2024
Hänvisningar   Hänvisningar 360  
Typ : tidningen

forskargrupper : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Författare : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
Titel : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
Hänvisningar : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Evidensgrad : 
Evidensnivå B
fysikalisk stabilitet : 
kemisk stabilitet : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UVD)
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
Stabilitet definieras som 95% av den initiala koncentrationen
andra metoder : 
pH-mätning 
Kommentarer : 
Ingen visuell undersökning

Förteckning över substanser
injektionAztreonam Antibiotikum
injektionCeftazidime Antibiotikum
injektionPiperacillin sodium Antibiotikum
injektionRanitidine hydrochloride Antihistamin (H2)
Stabilitet i blandningar
Glas Ej angiven 23°C Ljus
injektion Aztreonam 8,6 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Timma
Glas Ej angiven 23°C Ljus
injektion Ceftazidime 10 mg/ml
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Timma
Glas Natriumklorid 0,9 % 22°C-23°C Ljus
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
injektion Aztreonam 8,6 mg/ml
4 Timma
Glas Natriumklorid 0,9 % 22°C-23°C Ljus
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
injektion Ceftazidime 10 mg/ml
4 Timma
Glas Natriumklorid 0,9 % 22°C-23°C Ljus
injektion Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
injektion Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 Timma

  Mentions Légales