Utolsó frissítés :
29/10/2024
Irodalom   Irodalom 360  
Type : Napló

kutatócsoportok : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Szerzők : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
Cím : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
Szám : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Szint Evidence : 
Szintű bizonyítékot B
Fizikai stabilitás : 
Kémiai stabilitás : 
HPLC - ultraibolya detektor (HPLC-UV)
Stabilitás meghatározása 95%-a a kezdeti koncentráció
Stabilitás meghatározása 95%-a a kezdeti koncentráció
Stabilitás meghatározása 95%-a a kezdeti koncentráció
Más módszerek : 
PH mérés 
commentairesvaleur : 
No szemrevételezés

Listák
InjekcióAztreonam Antibiotikum
InjekcióCeftazidime Antibiotikum
InjekcióPiperacillin sodium Antibiotikum
InjekcióRanitidine hydrochloride H2-antihisztamin
A keverékek stabilitása
Üveg Nincs meghatározva 23°C Fény
Injekció Aztreonam 8,6 mg/ml
Injekció Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Óra
Üveg Nincs meghatározva 23°C Fény
Injekció Ceftazidime 10 mg/ml
Injekció Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 Óra
Üveg 0,9% nátrium-klorid 22°C-23°C Fény
Injekció Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injekció Aztreonam 8,6 mg/ml
4 Óra
Üveg 0,9% nátrium-klorid 22°C-23°C Fény
Injekció Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injekció Ceftazidime 10 mg/ml
4 Óra
Üveg 0,9% nátrium-klorid 22°C-23°C Fény
Injekció Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injekció Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 Óra

  Mentions Légales