Viimeisin päivitys :
19/11/2024
Viitteet   Viitteet 360  
tyyppi : Lehti

tutkimus Joukkueet : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
Tekijät : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
Otsikko : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
Numero : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

Todisteiden määrä : 
Näytön laajuus B
fyysinen vakaus : 
kemiallinen stabiilisuus : 
Korkean erotuskyvyn nestekromatografia yhdistettynä UV-detektoriin
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Stabiilius määritetty 95 %:sta alkupitoisuudesta
Muut menetelmät : 
pH:n mittaus 
commentairesvaleur : 
Ei visuaalista tarkastusta

Luettelo yhdisteistä
InjektionesteAztreonam Antibiootit
InjektionesteCeftazidime Antibiootit
InjektionestePiperacillin sodium Antibiootit
InjektionesteRanitidine hydrochloride H2-reseptorisalpaajat
Stabilius seoksissa
Lasi Ei määritetty 23°C Valo
Injektioneste Aztreonam 8,6 mg/ml
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 tunti
Lasi Ei määritetty 23°C Valo
Injektioneste Ceftazidime 10 mg/ml
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 tunti
Lasi Natriumkloridi 0,9% 22°C-23°C Valo
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injektioneste Aztreonam 8,6 mg/ml
4 tunti
Lasi Natriumkloridi 0,9% 22°C-23°C Valo
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injektioneste Ceftazidime 10 mg/ml
4 tunti
Lasi Natriumkloridi 0,9% 22°C-23°C Valo
Injektioneste Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
Injektioneste Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 tunti

  Mentions Légales