最新更新 :
19/11/2024
引用文献   引用文献 360  
种类 : 文献

研究小組 : Nagoya - Meijo University, Faculty of Pharmacy
作者 : Inagaki K, Gill MA, Okamoto MP, Takagi J.
标题 : Stability of ranitidine hydrochloride with aztreonam, ceftazidime, or piperacillin sodium during simulated Y-site administration.
引用文献 : Am J Hosp Pharm ; 49: 2769-2772. 1992

可信 : 
B级
物理稳定性 : 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - ultraviolet detector (HPLC-UV)
稳定性定义为95 %的初始浓度的
稳定性定义为95 %的初始浓度的
稳定性定义为95 %的初始浓度的
其它方法 : 
PH值测量 
评论 : 
无目测检查

药品清单
注射液Aztreonam 抗生素
注射液Ceftazidime 抗生素
注射液Piperacillin sodium 抗生素
注射液Ranitidine hydrochloride 抗组胺剂(H2)
混合物稳定性
玻璃 不详 23°C 光
注射液 Aztreonam 8,6 mg/ml
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 小时
玻璃 不详 23°C 光
注射液 Ceftazidime 10 mg/ml
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
4 小时
玻璃 NaCl 0,9% 22°C-23°C 光
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
注射液 Aztreonam 8,6 mg/ml
4 小时
玻璃 NaCl 0,9% 22°C-23°C 光
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
注射液 Ceftazidime 10 mg/ml
4 小时
玻璃 NaCl 0,9% 22°C-23°C 光
注射液 Ranitidine hydrochloride 0,5 mg/ml
注射液 Piperacillin sodium 15 mg/ml
4 小时

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