Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 3327  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/content/69/16/1405.abstract

đội nghiên cứu : Kingston (USA) - University of Rhode Island, Department of Pharmacy Practice
Các tác giả : LaPlante K.L, Woodmansee S, Mermel L.A.
Tiêu đề : Compatibility and stability of telavancin and vancomycin in heparin or sodium citrate lock solutions.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 69:1405-1409 2012

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng D
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Khối phổ (HPLC-MS)
Độ ổn định được định nghĩa là 90% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Khả năng chỉ báo độ ổn định không được đánh giá đầy đủ
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định
Phân tách không hoàn hảo mẫu chuẩn nội với sản phẩm cần nghiên cứu hoặc các sản phẩm phân hủy, hoặc không được nghiên cứu đầy đủ
Các kết quả với hệ số biến thiên cao hoặc không cung cấp, hoặc thiếu phân tích đôi tại mỗi điểm
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmHeparin sodium Thuốc chống đông
Dạng tiêmSodium citrate điện giải
Dạng tiêmTelavancin hydrochloride Kháng sinh
Dạng tiêmVancomycin hydrochloride Kháng sinh
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh NaCl 0,9% 37°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Telavancin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
Dạng tiêm Heparin sodium 2500 UI/ml
Dạng tiêm Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 Giờ
Thủy tinh NaCl 0,9% 37°C Tránh ánh sáng
Dạng tiêm Vancomycin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
Dạng tiêm Heparin sodium 2500 UI/ml
Dạng tiêm Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 Giờ

  Mentions Légales