Última actualización :
28/04/2024
Bibliografía   Bibliografía 3327  
Tipo : Periódico
Enlace : http://www.ajhp.org/content/69/16/1405.abstract

Los equipos de investigación : Kingston (USA) - University of Rhode Island, Department of Pharmacy Practice
Autores : LaPlante K.L, Woodmansee S, Mermel L.A.
Título : Compatibility and stability of telavancin and vancomycin in heparin or sodium citrate lock solutions.
Número : Am J Health-Syst Pharm ; 69:1405-1409 2012

Nivel de evidencia : 
Nivel de evidencia D
La estabilidad física : 
Examen visual 
Estabilidad química : 
Cromatografía líquida de alta eficacia con detección por espectrometría de masas.
Estabilidad definida como el 90% de la concentración inicial.
Otros métodos : 
Comentarios : 
La estabilidad no queda suficientemente demostrada ya que no hay evidencia de que el método permita detectar la degradación del producto
Repetibilidad/reproducibilidad adecuados: no se proporcionaron resultados o éstos estaban fuera de los valores especificados
Separación imperfecta del patrón interno en relación con el producto objeto de estudio o sus productos de degradación, o no suficientemente estudiado
Resultados con alto coeficiente de variación o no proporcionados o ausencia de análisis por duplicado de cada punto
Sin comentarios sobre los productos de degradación

Lista de la molécula
InyectablesHeparin sodium Anticoagulante
InyectablesSodium citrate Electrólito
InyectablesTelavancin hydrochloride Antibiótico
InyectablesVancomycin hydrochloride Antibiótico
Estabilidad en mezcla
Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 37°C A cubierto de la luz
Inyectables Telavancin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
Inyectables Heparin sodium 2500 UI/ml
Inyectables Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 Hora
Vidrio Cloruro de sodio 0,9% 37°C A cubierto de la luz
Inyectables Vancomycin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
Inyectables Heparin sodium 2500 UI/ml
Inyectables Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 Hora

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