最新更新 :
29/10/2024
引用文献   引用文献 3327  
种类 : 文献
网络联接 : http://www.ajhp.org/content/69/16/1405.abstract

研究小組 : Kingston (USA) - University of Rhode Island, Department of Pharmacy Practice
作者 : LaPlante K.L, Woodmansee S, Mermel L.A.
标题 : Compatibility and stability of telavancin and vancomycin in heparin or sodium citrate lock solutions.
引用文献 : Am J Health-Syst Pharm ; 69:1405-1409 2012

可信 : 
D级
物理稳定性 : 
目测检验 
化学稳定性 : 
High Performance Liquid Chromatography - mass spectrometry (HPLC-MS)
稳定性定义为99 %的初始浓度的
其它方法 : 
评论 : 
稳定性指标指示能力不足已评定
重复性/再现/标准值范围:结果未提供或结果超出了规定值
研究对象或它的降解产物相对于内部指标无法完全分离或研究不充分
结果的变异系数高,或无记录,或缺乏对每个项目的重复的分析
没有对降解产物的评论

药品清单
注射液Heparin sodium 抗凝血药
注射液Sodium citrate 电解液
注射液Telavancin hydrochloride 抗生素
注射液Vancomycin hydrochloride 抗生素
混合物稳定性
玻璃 NaCl 0,9% 37°C 避光
注射液 Telavancin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
注射液 Heparin sodium 2500 UI/ml
注射液 Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 小时
玻璃 NaCl 0,9% 37°C 避光
注射液 Vancomycin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
注射液 Heparin sodium 2500 UI/ml
注射液 Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 小时

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