Última actualização :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 3327  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://www.ajhp.org/content/69/16/1405.abstract

As equipas de investigação : Kingston (USA) - University of Rhode Island, Department of Pharmacy Practice
Autores : LaPlante K.L, Woodmansee S, Mermel L.A.
título : Compatibility and stability of telavancin and vancomycin in heparin or sodium citrate lock solutions.
número : Am J Health-Syst Pharm ; 69:1405-1409 2012

Nível de evidência : 
Nível de evidência D
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência- espectrometria de massa
Estabilidade definida como 90% da concentração inicial
outros métodos : 
comentários : 
Capacidade Indicando Estabilidade inadequadamente Avaliada
Repetibilidade/ reprodutibilidade/ faixa padrão:resultados não fornecidos ou resultados fora dos valores especificados
Separação imperfeita do padrão interno em relação ao produto em estudo ou os seus produtos de degradação, ou insuficientemente estudado
Resultados com alto coeficiente de variação ou não fornecido, ou falta de análise em duplicata de cada ponto
Nenhum comentário para os produtos de degradação

Lista de compostos
injetávelHeparin sodium Anticoagulante
injetávelSodium citrate eletrólito
injetávelTelavancin hydrochloride antibiótico
injetávelVancomycin hydrochloride antibiótico
Estabilidade em misturas
vidro cloreto de sódio 0,9% 37°C ao abrigo da luz
injetável Telavancin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
injetável Heparin sodium 2500 UI/ml
injetável Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 hora
vidro cloreto de sódio 0,9% 37°C ao abrigo da luz
injetável Vancomycin hydrochloride 2 & 5 mg/ml
injetável Heparin sodium 2500 UI/ml
injetável Sodium citrate 22 & 40 mg/ml
72 hora

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