Última actualização :
29/10/2024
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Bibliografía   Bibliografía 2707  
tipo : jornal
ligação à Internet : https://doi.org/10.1046/j.1365-2710.1998.00136.x
As equipas de investigação : Singapore - Department of Pharmacy, Faculty of Science, National University of Singapore
Autores : How TH, Loo WY, Yow KL, Lim LY, Chan EW, Ho PC, Chan SY.
título : Stability of cefazolin sodium eye drops
número : J Clin Pharm Ther ; 23, 1: 41-47. 1998
Nível de evidência : 
estabilidade física : 
Exame visual 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
outros métodos : 
Medição de PH Medição da osmolaridade 
comentários : 
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solução oftálmicaCefazolin sodium antibiótico
Factores que afectam a sua estabilidade temperatura 25°C Provoca Degradação
Estabilidade em soluções simples vidro frasco de medicamento para injeção 500 mg
® = Cefazolin panpharma
NaCl 0.45% >> 10 mL
4°C ao abrigo da luz
30 dia
Estabilidade em soluções simples vidro frasco de medicamento para injeção 500 mg
® = Cefazolin panpharma
tiomersal 0,5 mg
Glicerina 100 mg
água para injeção >> 10 ml
4°C ao abrigo da luz
30 dia
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