viimane versioon :
19/11/2024
Viited   Viited 2707  
tüüp : ajaleht
interneti link : https://doi.org/10.1046/j.1365-2710.1998.00136.x

uurimisrühmad : Singapore - Department of Pharmacy, Faculty of Science, National University of Singapore
Autor : How TH, Loo WY, Yow KL, Lim LY, Chan EW, Ho PC, Chan SY.
pealkiri : Stability of cefazolin sodium eye drops
publikatsioon : J Clin Pharm Ther ; 23, 1: 41-47. 1998

Tõendite tase : 
füüsikaline stabiilsus : 
visuaalne kontroll 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Muud meetodid : 
PH mõõtmine Osmolaalsuse mõõtmine 
Kommentaarid : 

ingredientide nimekiri
SilmatilgadCefazolin sodium antibiootikum
stabiilsust mõjutavad faktorid temperatuur 25°C indutseerib degradatsioon
Stabiilsus lahustes klaas Süsteravimi viaal 500 mg
® = Cefazolin panpharma
NaCl 0.45% >> 10 mL
4°C kaitsta valguse eest
30 päev
Stabiilsus lahustes klaas Süsteravimi viaal 500 mg
® = Cefazolin panpharma
Tiomersaal 0,5 mg
Glütseriin 100 mg
süstevesi >> 10 ml
4°C kaitsta valguse eest
30 päev

  Mentions Légales