Siste oppdatering :
19/11/2024
Referanser   Referanser 2707  
Type : Journal
Internett-koblingen : https://doi.org/10.1046/j.1365-2710.1998.00136.x

Forskerteamet : Singapore - Department of Pharmacy, Faculty of Science, National University of Singapore
Forfattere : How TH, Loo WY, Yow KL, Lim LY, Chan EW, Ho PC, Chan SY.
Tittel : Stability of cefazolin sodium eye drops
Nummer : J Clin Pharm Ther ; 23, 1: 41-47. 1998

Nivå of Evidence : 
fysisk stabilitet : 
Visuelt utseende 
kjemisk stabilitet : 
Høyytelses væskekromatografi (HPLC) - UV-deteksjon
andre metoder : 
PH-måling Osmolalitetsmåling 
Kommentarer : 

Lister
ØyedråperCefazolin sodium Antibiotika
Faktorer som påvirker stabiliteten Temperatur 25°C Induserer Degradasjon
Oppløsningsstabilitet Glass Hetteglass 500 mg
® = Cefazolin panpharma
NaCl 0.45% >> 10 mL
4°C Beskyttes mot lys
30 Dag
Oppløsningsstabilitet Glass Hetteglass 500 mg
® = Cefazolin panpharma
Tiomersal 0,5 mg
Glyserin 100 mg
Vann til injeksjon >> 10 ml
4°C Beskyttes mot lys
30 Dag

  Mentions Légales