Cập nhật lần cuối :
28/04/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 2016  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/62/19/1998

đội nghiên cứu : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Các tác giả : Xu QA, Trissel LA.
Tiêu đề : Compatibility of palonosetron with cyclophosphamide and with ifosfamide during Y-site administration.
Tài liệu trích dẫn : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 1998-2000. 2005

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng A+
Độ ổn định vật lý : 
Quan sát bằng mắt thường Đo độ đục Đếm tiểu phân 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - dầu dò dãy diod (HPLC-DAD)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Các nhận xét : 
Không có nhận xét về các sản phẩm phân hủy

Danh sách các chất
Dạng tiêmCyclophosphamide Thuốc trị ung thư
Tương thích 10 mg/ml + Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glucose 5%
Dạng tiêmIfosfamide Thuốc trị ung thư
Tương thích 20 mg/ml + Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glucose 5%
Dạng tiêmPalonosetron hydrochloride Thuốc chống nôn
Tương thích 50 µg/ml + Dạng tiêmCyclophosphamide 10 mg/ml + Glucose 5%
Tương thích 50 µg/ml + Dạng tiêmIfosfamide 20 mg/ml + Glucose 5%
Độ ổn định khi trộn lẫn
Thủy tinh Glucose 5% 25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Dạng tiêm Cyclophosphamide 10 mg/ml
4 Giờ
Thủy tinh Glucose 5% 25°C Ánh sáng
Dạng tiêm Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Dạng tiêm Ifosfamide 20 mg/ml
4 Giờ

  Mentions Légales