Τελευταία ενημέρωση :
14/12/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 2016  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/62/19/1998

Ερευνητικές ομάδες : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Συγγραφείς : Xu QA, Trissel LA.
τίτλος : Compatibility of palonosetron with cyclophosphamide and with ifosfamide during Y-site administration.
αριθμός : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 1998-2000. 2005

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων A+
Η φυσική σταθερότητα : 
Οπτική εξέταση Νεφελομετρία Καταμέτρηση σωματιδίων 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής συστοιχίας διόδων
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Σχόλια : 
Δεν υπάρχουν σχόλια για τα προϊόντα αποδόμησης

Καταστάσεις
ΕνέσιμοCyclophosphamide φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 10 mg/ml + ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοIfosfamide φάρμακο κατά του καρκίνου
Σύμφωνος 20 mg/ml + ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Γλυκόζη 5%
ΕνέσιμοPalonosetron hydrochloride Αντιεμετικό
Σύμφωνος 50 µg/ml + ΕνέσιμοCyclophosphamide 10 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Σύμφωνος 50 µg/ml + ΕνέσιμοIfosfamide 20 mg/ml + Γλυκόζη 5%
Σταθερότητα σε μίγματα
Ύαλος Γλυκόζη 5% 25°C Φως
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Ενέσιμο Cyclophosphamide 10 mg/ml
4 Ώρα
Ύαλος Γλυκόζη 5% 25°C Φως
Ενέσιμο Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Ενέσιμο Ifosfamide 20 mg/ml
4 Ώρα

  Mentions Légales