Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 2016  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/62/19/1998

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Xu QA, Trissel LA.
Pealkiri : Compatibility of palonosetron with cyclophosphamide and with ifosfamide during Y-site administration.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 62: 1998-2000. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 
Laguproduktide kohta info puudub

Ingredientide nimekiri
SüsteravimCyclophosphamide Vähiravimite
Ühilduv 10 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimIfosfamide Vähiravimite
Ühilduv 20 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimCyclophosphamide 10 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimIfosfamide 20 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Süsteravim Cyclophosphamide 10 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 25°C Valgus
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 50 µg/ml
Süsteravim Ifosfamide 20 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales