Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1975  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=2201

Uurimisrühmad : Houston - M.D.Anderson Cancer Center
Autor : Trissel LA, Xu QA.
Pealkiri : Physical and chemical stability of palonosetron hydrochloride with lorazepam and midazolam hydrochloride during simulated Y-site administration.
Publikatsioon : Int J Pharm Compound ; 9, 3: 235-237. 2005

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria Osakeste loendamine 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - dioodjadadetektor või jadadiooddetektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimLorazepam Anksiolüütiline ravim
Ühilduv 0,5 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimMidazolam hydrochloride Anksiolüütiline ravim
Ühilduv 2 mg/ml + SüsteravimPalonosetron hydrochloride 50 µg/ml + Glükoos 5%
SüsteravimPalonosetron hydrochloride Antiemeetikum
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimLorazepam 0,5 mg/ml + Glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimMidazolam hydrochloride 2 mg/ml + Glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas Glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Lorazepam 0,25 mg/ml
4 Tund
Klaas Glükoos 5% 20°C-25°C Pole täpsustatud
Süsteravim Palonosetron hydrochloride 25 µg/ml
Süsteravim Midazolam hydrochloride 1 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales