Cập nhật lần cuối :
19/11/2024
Tài liệu tham khảo   Tài liệu tham khảo 1878  
Loại : Tạp chí
Đường dẫn internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

đội nghiên cứu : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Các tác giả : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
Tiêu đề : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
Tài liệu trích dẫn : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Mức độ chứng cứ : 
Cấp độ bằng chứng C
Độ ổn định vật lý : 
Độ ổn định hóa học : 
Sắc ký lỏng hiệu năng cao - Đầu dò UV (HPLC-UV)
Độ ổn định được định nghĩa là 95% so với nồng độ ban đầu
Các phương pháp khác : 
Đo lường độ pH 
Các nhận xét : 
Những sản phẩm phân hủy không quan sát được trong điều kiện thực tế
Không có kiểm soát về trực quan
Độ lặp lại/phạm vi tiêu chuẩn: các kết quả không được cung cấp hoặc nằm ngoài các giới hạn cố định

Danh sách các chất
Dạng tiêmDobutamine hydrochloride Thuốc trợ tim
Tương thích 1 mg/ml + Dạng tiêmZidovudine 2 mg/ml + NaCl 0,9%
Dạng tiêmZidovudine Thuốc kháng virus
Tương thích 2 mg/ml + Dạng tiêmDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9%
Độ ổn định khi trộn lẫn
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 23°C Ánh sáng
Dạng tiêm Zidovudine 2 mg/ml
Dạng tiêm Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Giờ
Nhựa polyvinyl chloride NaCl 0,9% hoặc Glucose 5% 4°C Không rõ
Dạng tiêm Zidovudine 2 mg/ml
Dạng tiêm Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Giờ

  Mentions Légales