Ultimo aggiornamento :
19/11/2024
Bibliografia   Bibliografia 1878  
tipo : Rivista
Legame Internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

Le squadre di ricerca : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autori : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
Titolo : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
Riferimento : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Livello di Evidenza : 
Livello di evidenza C
stabilità fisica : 
stabilità chimica : 
Cromatografia liquida ad alta efficienza - rivelatore UV
Stabilità definita come il 95% della concentrazione iniziale
altri metodi : 
Misura del PH 
Commenti : 
Non si osservano prodotti di degradazione in condizioni reali
Nessuna ispezione visiva
Ripetibilità/riproducibilità/intervallo standard: risultati non previsti o risultati con valori fuori specifica

Elenco delle molecole
IniezioneDobutamine hydrochloride Cardiotonico
Compatibile 1 mg/ml + IniezioneZidovudine 2 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
IniezioneZidovudine Antivirale
Compatibile 2 mg/ml + IniezioneDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + Cloruro di sodio 0,9%
Stabilità in miscela
Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 23°C Luce
Iniezione Zidovudine 2 mg/ml
Iniezione Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Ora
Cloruro di polivinile NaCl 0,9% o glucosio 5% 4°C Non precisata
Iniezione Zidovudine 2 mg/ml
Iniezione Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Ora

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