Última actualização :
19/11/2024
Bibliografía   Bibliografía 1878  
tipo : jornal
ligação à Internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

As equipas de investigação : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Autores : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
título : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
número : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Nível de evidência : 
Nível de evidência C
estabilidade física : 
Estabilidade Química : 
Cromatografia liquida de alta eficiência - detector ultravioleta
Estabilidade definida como 95% da concentração inicial
outros métodos : 
Medição de PH 
comentários : 
produtos de degradação não observados em condições reais
Sem inspeção visual
Repetibilidade/ reprodutibilidade/ faixa padrão:resultados não fornecidos ou resultados fora dos valores especificados

Lista de compostos
injetávelDobutamine hydrochloride Cardiotónico
Compatível 1 mg/ml + injetávelZidovudine 2 mg/ml + cloreto de sódio 0,9%
injetávelZidovudine Antiviral
Compatível 2 mg/ml + injetávelDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + cloreto de sódio 0,9%
Estabilidade em misturas
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 23°C luz
injetável Zidovudine 2 mg/ml
injetável Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 hora
Cloreto de polivinilo NaCl 0,9% ou glucose 5% 4°C no especificado
injetável Zidovudine 2 mg/ml
injetável Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 hora

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