Τελευταία ενημέρωση :
19/11/2024
Βιβλιογραφία   Βιβλιογραφία 1878  
τύπος : εφημερίδα
σύνδεση στο internet : http://www.ijpc.com/Abstracts/Abstract.cfm?ABS=1706

Ερευνητικές ομάδες : Athènes - University of Georgia, College of Pharmacy
Συγγραφείς : Musami P, Stewart JT, Will Taylor E.
τίτλος : Stability of zidovudine and dobutamine hydrochloride injections in 0.9% sodium chloride and 5% dextrose injections stored at ambient temperature (23±2°C) and 4°C in 50 ml polyvinyl chloride bags up to 24 hours.
αριθμός : Int J Pharm Compound ; 8, 1: 73-76. 2004

Επίπεδο αποδείξεων : 
Επίπεδο των αποδεικτικών στοιχείων C
Η φυσική σταθερότητα : 
Χημική Σταθερότητα : 
Υγρή Χρωματογραφία Υψηλής Απόδοσης - ανιχνευτής υπεριώδους
Η Σταθερότητα ορίζεται ως το 95% της αρχικής συγκέντρωσης
άλλες μέθοδοι : 
Μέτρηση PH 
Σχόλια : 
Τα προϊόντα αποσύνθεσης δεν παρατηρήθηκαν σε πραγματικές συνθήκες
Καμία οπτική επιθεώρηση
Επαναληψιμότητα / αναπαραγωγιμότητα / σταθερό εύρος: δεν παρέχονται τα αποτελέσματα ή τα αποτελέσματα είναι εκτός καθορισμένων τιμών

Καταστάσεις
ΕνέσιμοDobutamine hydrochloride Καρδιοτονωτικό
Σύμφωνος 1 mg/ml + ΕνέσιμοZidovudine 2 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
ΕνέσιμοZidovudine Αντιιικό
Σύμφωνος 2 mg/ml + ΕνέσιμοDobutamine hydrochloride 1 mg/ml + Χλωριούχο νάτριο 0,9%
Σταθερότητα σε μίγματα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 23°C Φως
Ενέσιμο Zidovudine 2 mg/ml
Ενέσιμο Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Ώρα
Πολυβινυλοχλωρίδιο NaCl 0,9% ή Γλυκόζη 5% 4°C Απροσδιόριστο
Ενέσιμο Zidovudine 2 mg/ml
Ενέσιμο Dobutamine hydrochloride 1 mg/ml
24 Ώρα

  Mentions Légales