Viimane versioon :
28/04/2024
Viited   Viited 1603  
Tüüp : Ajaleht
Interneti link : http://www.ajhp.org/cgi/content/abstract/58/13/1218

Uurimisrühmad : West Point - Merck and Co
Autor : Bergquist PA, Manas D, Hunke WA, Reed RA.
Pealkiri : Stability and compatibility of tirofiban hydrochloride during simulated Y-site administration with other drugs.
Publikatsioon : Am J Health-Syst Pharm ; 58: 1218-1223. 2001

Tõendite tase : 
Tõenduspõhisuse tase A+
Füüsikaline stabiilsus : 
Visuaalne kontroll Turbidimeetria 
Keemiline püsivus : 
Kõrgsurve vedelik-kromatograafia - ultravioletkiirguse detektor
Stabiilsus määratletud kui 95% esialgsest kontsentratsioonist
Muud meetodid : 
PH mõõtmine 
Kommentaarid : 

Ingredientide nimekiri
SüsteravimAtropine sulfate Antimuskarinergiline ravim
Ühilduv 0,4 & 1 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimDiazepam Anksiolüütiline ravim
Sobimatu 5 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimDobutamine hydrochloride Kardiotooniline ravim
Ühilduv 0,25 & 5 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimEpinephrine hydrochloride Sümpatomimeetikum
Ühilduv 2 & 100 µg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimFurosemide Diureetikum
Ühilduv 0,5 & 10 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimMidazolam hydrochloride Anksiolüütiline ravim
Ühilduv 0,05 & 5 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimMorphine sulfate Analgeetikum
Ühilduv 0,1 & 1 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimNitroglycerin Vasodilataator
Ühilduv 0,1 & 0,4 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimPropranolol hydrochloride Beetablokaator
Ühilduv 1 mg/ml + SüsteravimTirofiban 50 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
SüsteravimTirofiban Antikoagulant
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimAtropine sulfate 0,4 & 1 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Sobimatu 50 µg/ml + SüsteravimDiazepam 5 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimDobutamine hydrochloride 0,25 & 5 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimEpinephrine hydrochloride 2 & 100 µg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimFurosemide 0,5 & 10 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimMidazolam hydrochloride 0,05 & 5 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimMorphine sulfate 0,1 & 1 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimNitroglycerin 0,1 & 0,4 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Ühilduv 50 µg/ml + SüsteravimPropranolol hydrochloride 1 mg/ml + NaCl 0,9% või glükoos 5%
Stabiilsust mõjutavad tegurid
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Atropine sulfate 0,4 & 1 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Dobutamine hydrochloride 0,25 & 5 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Epinephrine hydrochloride 2 & 100 µg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Furosemide 0,5 & 10 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Midazolam hydrochloride 0,05 & 5 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Morphine sulfate 0,1 & 1 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Nitroglycerin 0,1 & 0,4 mg/ml
4 Tund
Klaas NaCl 0,9% või glükoos 5% 20°C-25°C Valgus
Süsteravim Tirofiban 50 µg/ml
Süsteravim Propranolol hydrochloride 1 mg/ml
4 Tund

  Mentions Légales