| Tyyppi : |
Lehti |
|
| Tutkimus Joukkueet : |
Brentford - Beecham Pharmaceuticals, Formulation Development Department |
| Tekijät : |
Cook B, Hill SA, Lynn B. |
| Otsikko : |
The stability of amoxycillin sodium in intravenous infusion fluids. |
| Numero : |
J Clin Hosp Pharm ; 7: 245-250. 1982 |
|
| Todisteiden määrä : |
|
| Fyysinen vakaus : |
|
| Kemiallinen stabiilisuus : |
|
| Muut menetelmät : |
|
| Commentairesvaleur : |
| Stabiiliutta ilmaiseva kyky arvioitu puutteellisesti | | Toistettavuus/uusittavuus/standardialue: tuloksia ei annettu tai tulokset määritettyjen arvojen ulkopuolella | | Tuloksissa korkea variaatiokerroin tai ei annettu, tai kunkin kohdan rinnakkaisanalyysi puuttuu | | Ei kommentteja hajoamistuotteista |
|
Luettelo yhdisteistä
 Amoxicillin sodium
|
 |
 |
 |
 |
 |
 |
|
 |
 |
|
 |
 |
 |
 |
10 & 20 mg/ml |
25°C |
 |
| 8 |
 |
|
|
|
|
|
50 mg/ml |
25°C |
|
| 3 |
|
|
|
|
|
|
10 & 20 mg/ml |
25°C |
|
| 8 |
|
|
|
|
|
|
50 mg/ml |
25°C |
|
| 3 |
|
|
|
|
|
 |
10 mg/ml |
25°C |
|
| 2 |
|
|
|
|
|
|
50 mg/ml |
25°C |
|
| 1 |
|
|
|
|
|
